Adenoma de la glóndula hipofisiaria: correlaciones clí­nico-patológicas e inmunohistoquimicas

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.23857/dc.v7i4.2423

Palabras clave:

Tumores de hipófisis, sistema nervioso central, células anormales, afecciones genéticas.

Resumen

Los tumores de hipófisis ocupan el tercer puesto de los tumores primarios del sistema nervioso central, aproximadamente el 15 %, siendo pocas las estadí­sticas nacionales sobre la prevalencia de adenomas hipofisarios, y su relación con el pronóstico y tratamiento de los pacientes. Se realizarón pruebas estadí­sticas para determinar la asociación entre las diferentes variables de anólisis y los tipos de tumores, de acuerdo con las caracterí­sticas de las variables y con la escala de medición. Un tumor de hipófisis es un crecimiento de células anormales en los tejidos de la hipófisis. Las hormonas de la hipófisis controlan muchas otras glóndulas del cuerpo. Tener ciertas afecciones genéticas aumenta el riesgo de presentar un tumor de hipófisis. Entre los signos de un tumor de hipófisis se incluyen problemas de visión y ciertos cambios fí­sicos. Para diagnosticar un tumor de hipófisis, se utilizan estudios con imógenes y pruebas que examinan la sangre y la orina. Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

Biografía del autor/a

Gabriela Belén Martínez-Reyes, Investigador Independiente.

Médico, Investigador Independiente.

Mario Andrés Arguello-Santacruz, Investigador Independiente.

Médico, Investigador Independiente.

Joselyn Nicole Ramírez-Molestina, Investigador Independiente.

Médico, Investigador Independiente.

Oscar Alexander Sevilla-Solís, Investigador Independiente.

Médico, Investigador Independiente.

Citas

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Publicado

2021-12-07

Cómo citar

Martínez-Reyes, G. B., Arguello-Santacruz, M. A., Ramírez-Molestina, J. N., & Sevilla-Solís, O. A. (2021). Adenoma de la glóndula hipofisiaria: correlaciones clí­nico-patológicas e inmunohistoquimicas. Dominio De Las Ciencias, 7(4), 317–339. https://doi.org/10.23857/dc.v7i4.2423

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